Zelboraf (вемурафениб) — огляд препарату

Зельбораф (Zelboraf) 240 мг (Вемурафениб) — це таргетний протипухлинний препарат, що належить до групи інгібіторів B‑RAF. Він застосовується для лікування метастатичної або неоперабельної меланоми, що стверджується у присутності мутації BRAF V600E у пухлині. Препарат показаний також при взятості BRAF V600 мутації в рідкісних випадках хвороби Ернхайма‑Честера.

Склад і форма випуску

Зельбораф (Zelboraf) 240 мг випускається у формі таблеток по 240 мг, вкритих плівковою оболонкою і упакованих у блістери (наприклад, по 8 штук).

Показання до застосування

Препарат використовується для лікування: – Метастатичної або неоперабельної меланоми з мутацією BRAF V600E, підтвердженою діагностичним тестом. – Хвороби Ернхайма‑Честера при підтвердженій BRAF V600 мутації.

Механізм дії

Вемурафениб селективно інгібує мутовану B‑RAF (V600E/K), що блокує гіперактивну MAPK-сигнальну систему, призводить до запобігання пухлинного росту та індукції апоптозу у злоякісних клітинах.

Дозування та спосіб прийому

Рекомендована доза становить 960 мг (четверо 240 мг таблеток) двічі на добу — з інтервалом приблизно 12 годин. Таблетки можна вживати незалежно від їжі. Лікування продовжують до прогресування захворювання або виникнення непереносимих побічних реакцій.

Побічні ефекти і обережність

Найчастіші побічні ефекти: ураження шкіри (~31%), артралгія, висип, фотосенсибілізація (~50% випадків). Препарат може спричиняти нові злоякісні пухлини або прискорення росту меланоми без мутації BRAF.

Протипоказання

Зельбораф (Zelboraf) 240 мг протипоказаний при відсутності мутації BRAF V600E, оскільки може мати парадоксальний ефект стимуляції росту пухлин.

Особливі застереження

У процесі лікування рекомендується: моніторинг ЕКГ через ризик подовження QTc; перевірка появи нових злоякісних утворень або реакцій гіперчутливості.

Висновок

Зельбораф (Zelboraf) 240 мг (Вемурафениб) — це важлива таргетна терапія для пацієнтів з меланомою або рідкісними гістіоцитарними захворюваннями, які мають мутацію BRAF V600E/K. При дотриманні дозування, постійному контролі стану пацієнтів і виключенні показань препарат демонструє значуще покращення виживаності.

Натисніть, щоб збільшити