Загальний опис препарату Vectibix (панітумумаб)

Вектібікс (Vectibix) 20 мг — це повністю людське моноклональне антитіло IgG2, що специфічно зв’язується з експересованим рецептором епідермального фактора росту (EGFR) — важливим регулятором клітинного росту й виживання. Засіб розроблений компанією Amgen і використовується під маркетинговою назвою Vectibix.

Показання до застосування

Вектібікс (Vectibix) 20 мг показаний дорослим пацієнтам з метастатичним колоректальним раком (mCRC), що експресує EGFR і який не має мутацій у генах RAS (KRAS та NRAS), як монотерапія після прогресування на терапії фторпіримідином, оксаліплатином і іринотеканом, або у складі комбінації з хіміотерапією першої лінії при wt‑RAS.

Механізм дії

Вектібікс (Vectibix) 20 мг блокує зв’язування EGFR з його природними лігандами, запобігаючи активації сигнальних шляхів, що стимулюють клітинний поділ і виживання. Це призводить до зупинки зростання пухлинних клітин і сприяє їх загибелі.

Фармакокінетика

Період напіввиведення Вектібікс (Vectibix) 20 мг становить близько 9,4 дні (діапазон — 4–11 днів). Фармакокінетика має лінійні характеристики у клінічно значущих дозах.

Спосіб застосування та дозування

Рекомендована доза: 6 мг/кг маси тіла, введення — внутрішньовенно, раз на два тижні, інфузія близько 60 хвилин. При дозі понад 1000 мг інфузія триває до 90 хв. Перед введенням обов’язкове тестування RAS-генотипу.

Побічні ефекти та обмеження

Найчастіші побічні ефекти — шкірні реакції (висип), слабкість, нудота, діарея, гіпомагніємія, очні ускладнення (кератит, кератокон’юнктивіт). Препарат не застосовується при KRAS- або NRAS-мутаціях через відсутність ефективності.

Висновок

Вектібікс (Vectibix) 20 мг (панітумумаб) — це сучасна таргетна терапія, що блокує EGFR і призначається для лікування mCRC без мутацій RAS. Успішність лікування залежить від правильного підбору пацієнтів та контролю побічних ефектів.

Натисніть, щоб збільшити